La ciudad hace una pausa en la administración de la vacuna Johnson & Johnson

Un funcionario de la ciudad dijo el martes a Pasadena Now que la ciudad dejará de administrar la vacuna Johnson & Johnson como parte de una pausa a nivel nacional tras los informes de coágulos sanguíneos graves de seis mujeres que recibieron esa vacuna.

“Tenemos unos cientos de dosis de J&J a la mano”, dijo Lisa Derderian, oficial de información pública de Pasadena. “Se esperaba que la oferta disminuyera en las próximas semanas de todos modos debido a la disminución a nivel nacional. En la dirección del estado, y por precaución, haremos una pausa “.

Derderian dijo que la ciudad estaba usando la vacuna Moderna en un evento de vacunación programado para el Pasadena City College el martes.

La experta en enfermedades infecciosas del Huntington Hospital, la Dra. Kimberly Shriner, dijo que los coágulos de sangre parecen ser “un efecto secundario extremadamente raro”, pero también dijo que “es prudente que J y J hagan una pausa y revisen los datos con mucho cuidado”.

“Dado que este raro evento parece ocurrir en mujeres premenopáusicas más jóvenes, es posible que se realicen algunos ajustes en la forma en que se usa esta vacuna. En este momento, el riesgo de experimentar este evento después de la vacunación contra J y J se estima en una entre un millón de dosis administradas “.

Shriner también señaló que lo que está muy claro a estas alturas es que el riesgo de anomalías en la coagulación, enfermedad y muerte asociados con la infección por COVID-19.

“Así que no hay duda de que el beneficio protector de las vacunas supera con creces el riesgo muy pequeño de este evento. La vacunación lo protegerá de este virus tan infeccioso y peligroso ”, dijo.

La vacuna fue muy solicitada porque es una vacuna de una sola inyección en comparación con las vacunas Moderna y Pfizer, que requieren dos inyecciones con semanas de diferencia.

El condado de Los Ángeles recibió esta semana una asignación de 323,470 dosis de vacuna, incluidas Johnson & Johnson, Pfizer y Moderna. Eso representa una caída general de aproximadamente 80.000 desde la semana pasada, debido a una importante reducción en el suministro de la vacuna Johnson & Johnson.

Los funcionarios de salud del condado anticipaban que los suministros de la vacuna Johnson & Johnson aumentarían nuevamente en las próximas semanas, pero ahora nuevas preguntas podrían cambiar los planes.

Según una declaración conjunta de la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., El gobierno federal recomienda una pausa inmediata en el uso de la vacuna Johnson & Johnson en todo el país después de los seis receptores de EE. UU. de 18 y 48 años, desarrollaron coágulos sanguíneos graves en las dos semanas posteriores a la vacunación.

Una mujer murió y una segunda mujer en Nebraska fue hospitalizada en estado crítico.

“Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, y la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC.

“Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica esté consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo sanguíneo”, dijo el comunicado.

La declaración también enfatizó que las reacciones adversas a la vacuna J&J “parecen ser extremadamente raras”.

“Se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en Estados Unidos”, dice el comunicado. “Los CDC y la FDA están revisando datos que involucran seis casos reportados en los EE. UU. De un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo en individuos después de recibir la vacuna J&J.

“En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación.

“El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos ”, dijo el comunicado.

El CDC convocará una reunión de su Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización el miércoles para revisar estos casos y evaluar su importancia potencial.

“En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros” y la vacuna de la compañía, según informes publicados que citan una declaración de Johnson & Johnson.

“Continuamos trabajando en estrecha colaboración con expertos y reguladores para evaluar los datos y respaldar la comunicación abierta de esta información a los profesionales de la salud y al público”, agregó el comunicado.